Aminofilina Sandoz 100 Mg 20 Cprs - Aminofilina Sandoz

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Aminofilina Sandoz 100 Mg 20 Cprs
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Aminofilina Sandoz 200 Mg 20 Cprs
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Aminofilina Sandoz 240 Mg Solução Oral 10 Ml
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Informações
Como este medicamento funciona?Aminofilina Sandoz atua como broncodilatador, causando o relaxamento dosbrônquios e dos vasos pulmonares.Por que este medicamento foi indicado?Aminofilina Sandoz é indicado para doenças caracterizadas por broncoespasmo,como a asma brônquica ou o broncoespasmo associado com bronquite crônica eenfisema.Quando não devo usar este medicamento?Contra-indicaçõesAminofilina Sandoz não deve ser usada por pacientes com úlcera ou queapresentem qualquer alergia à aminofilina, teofilina ou qualquer outro componenteda fórmula.Recomenda-se atenção para o uso em crianças.PrecauçõesO uso deste medicamento em fumantes pode requerer ajustes na dose.Interações medicamentosasInforme ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.Não há contra-indicação relativa a faixas etárias.Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reaçõesindesejáveis.Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigosopara a sua saúde.Como devo usar este medicamento?Aspecto físicoComprimido de 100 mg e 200 mg - Comprimido marrom com manchas claras,redondo, plano, com bordas chanfradas.Solução oral - Solução límpida, incolor a levemente amarelada.Características organolépticasSabor e odor característicos.DosagemEste medicamento deve ser usado de acordo com a severidade da doença, a idade,a existência de outras afecções e a resposta do paciente.Cada mL de Aminofilina Sandoz solução oral contém o equivalente a 24 gotas.Uso adultoPara o tratamento prolongado da asma brônquica e do broncoespasmo, associadocom bronquite crônica e enfisema, tomar 1 a 2 comprimidos de 100 mg ou 1comprimido de 200 mg ou 10 a 20 gotas da solução oral em uma bebida, 2 a 3 vezesao dia, após as refeições.Uso pediátricoDeve-se ter um cuidado especial no uso da aminofilina em crianças. Consultar omédico para o uso deste medicamento em crianças.Aminofilina Sandoz solução oral 240 mg/mLA solução deve ser administrada por via oral de 6 em 6 horas (4 tomadas diárias).DosesCrianças com menos de 1 ano de idade: dose total diária (mg/kg de peso/dia) =0,3 x (idade em semanas) + 8.De 1 a 12 anos: 6 mg/kg de peso/dose (dose total diária = 24 mg/kg de peso/dia).Acima de 12 anos até 16 anos: 5 mg/kg de peso/dose (dose total diária = 20 mg/kgde peso/dia).Acima de 16 anos: 4 mg/kg de peso/dose (dose total diária = 16 mg/kg depeso/dia).Inalação (nebulizador)Caso a via inalatória seja indicada pelo seu médico, diluir 0,5 a 1 mL deAminofilina Sandoz solução oral em igual volume de água destilada e administrarpor meio de um nebulizador.Como usarVide dosagem.Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e aduração do tratamento.Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.Não use o medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar,observe o aspecto do medicamento.Quais os males que este medicamento pode causar?Aminofilina Sandoz pode eventualmente causar algumas reações desagradáveis,dentre as quais as mais comuns são os distúrbios gastrintestinais como náuseas evômitos. Informe seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis.O que fazer se alguém usar uma grande quantidade deste medicamento deuma só vez?Caso você acidentalmente use Aminofilina Sandoz em quantidade maior do quea receitada, informe seu médico imediatamente ou vá ao hospital mais próximo.Os sintomas que podem ocorrer se você tomar uma grande quantidade deaminofilina são: taquicardia ? aumento do batimento cardíaco, hipocalemia ? baixaconcentração de potássio no sangue circulante, hiperglicemia ? alta concentração deglicose no sangue circulante e convulsão.Onde e como devo guardar este medicamento?A solução oral deve ser protegida da luz. Os comprimidos devem ser mantidos emtemperatura ambiente (entre 15°C e 30° C) e protegidos da umidade.O prazo de validade está impresso no cartucho. Não utilizar o produto após a datade validade.TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DASCRIANÇAS.

Indicações
Doenças caracterizadas por broncoespasmo, particularmente a asma brônquica ou obroncoespasmo associado com bronquite crônica e enfisema.

Contra Indicações
Gastrite ativa; úlcera péptica ativa ou história de úlcera péptica; hipersensibilidade conhecida à aminofilina ou teofilina ou a qualquer outro componente da formulação.

Advertências
Atenção! Não misture medicamentos diferentes. A troca pode ser fatal.Certifique-se que está sendo administrado o medicamento prescrito.Gravidez e lactação: a teofilina atravessa a placenta e passa para o leite materno,portanto não é recomendado seu uso durante a gravidez e a lactação.Só deve ser administrada a gestantes ou lactantes se o médico julgar que osbenefícios potenciais ultrapassem os possíveis riscos.Aminofilina enquadra-se na categoria C de risco na gravidez.Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientaçãomédica ou do cirurgião-dentista.

Uso Na Gravidez
lEste medicamento não deve ser utilizado por mulheresgrávidas sem orientação médica. Só deve ser administrado a gestantes ou lactantesse o médico julgar que os benefícios potenciais ultrapassem os possíveis riscos.Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientaçãomédica ou do cirurgião-dentista.

Interações Medicamentosas
Adrenocorticóides, glicocorticóides e mineralocorticóides: o uso simultâneo com aaminofilina e injeção de cloreto de sódio pode resultar em hipernatremia.fenitoína, primidona ou rifampina: o uso simultâneo pode estimular o metabolismohepático, aumentando a depuração da teofilina. O uso simultâneo da fenitoína comas xantinas pode inibir a absorção da fenitoína, resultando em concentrações séricasmenores de fenitoína; as concentrações séricas dessas substâncias devem serdeterminadas durante a terapia, podendo ser necessários ajustes na posologia, tantoda fenitoína como da teofilina.Betabloqueadores: o uso simultâneo pode resultar em inibição mútua dos efeitosterapêuticos; além disso, pode haver diminuição da depuração da teofilina,especialmente em fumantes.cimetidina, eritromicina, ranitidina ou troleandomicina: o uso simultâneo com asxantinas pode diminuir a depuração hepática da teofilina, resultando emconcentrações séricas aumentadas de teofilina e/ou toxicidade.Fumo: a cessação do hábito de fumar pode aumentar os efeitos terapêuticos dasxantinas, diminuindo o metabolismo e conseqüentemente, aumentar a concentraçãosérica; a normalização da farmacocinética da teofilina pode demorar de 3 meses a 2anos para ocorrer, podendo ser necessários ajustes da posologia. O uso dasxantinas em fumantes, resulta em depuração aumentada da teofilina econcentrações séricas diminuídas de teofilina, sendo que os fumantes podemrequerer uma posologia 50 a 100% maior.

Reações Adversas
Aminofilina Sandoz pode, eventualmente, provocar algumas reaçõesdesagradáveis, dentre as quais as mais comuns são os distúrbios gastrintestinaiscomo náuseas e vômitos.

Posologia
A posologia deve ser determinada de acordo com a severidade da doença, a idade, a existência de outras afecções e a resposta do paciente.USO ADULTOPara o tratamento das formas agudas da asma brônquica, inclusive estado de mal asmático e respiração Cheyne-Stokes: 1 a 2 ampolas (240 a 480 mg) uma ou duas vezes ao dia, por injeção i.v. lenta (5 a 10 minutos).A injeção intramuscular é em geral dolorosa e essa via de administração só deve ser considerada se absolutamente necessária; nesse caso, as injeções devem ser profundas.Para o tratamento prolongado da asma brônquica e do broncoespasmo ( associado com bronquite crônica e enfisema): 1 a 2 comprimidos de 100 mg ou 1 comprimido de 200 mg ou 10 a 20 gotas da solução oral em uma bebida, 2 a 3 vezes ao dia, após as refeições.Nota: A administração intravenosa da aminofilina deve ser feita com especial cautela em pacientes idosos (acima de 65 anos) e portadores de insuficiência cardíaca, cor pulmonale e insuficiênciahepática. Em geral se recomenda nesses casos uma taxa de infusão de 0,16 mg de aminofilina/kg/hora. O ideal é acertar a dose através da dosagem sérica da teofilina, evitando assim os quadros tóxicos.Níveis séricos de teofilina devem ser medidos em todos os pacientes em tratamento crônico com a teofilina.Em obesos deve-se utilizar o peso corpóreo seco.USO PEDIÁTRICONota: Especial cuidado deve ser tomado com o emprego da aminofilina por via oral ou intravenosa empediatria. As doses terapêuticas são muitas vezes próximas das doses tóxicas. O ideal seriaacertar a dose total pelos níveis séricos de teofilina. Várias outras drogas podem interferir com ometabolismo da aminofilina e a administração concomitante da aminofilina e outrosmedicamentos deve ser sempre avaliada.I - Administração por via oral1. Aminofilina (gotas)a) Forma de administração: Via oral de 6/6 horas (4 tomadas diárias).b) DosesCrianças com menos de 1 ano de idade: dose total diária (mg/kg de peso/dia) = 0,3 x(idade em semanas) + 8.de 1 a 12 anos: 6 mg/kg de peso/dose (dose total diária = 24 mg/Kg de peso/dia).Acima de 12 até 16 anos: 5 mg/kg de peso/dose (dose total diária = 20 mg/Kg de peso/dia).Acima de 16 anos: 4 mg/kg de peso/dose (dose total diária = 16 mg/Kg de peso/dia).II - Administração por via intravenosa1. Em Apnéia Neonatala) Dose de AtaqueDe 2,5 a 5 mg/kg de peso administrados em infusão intravenosa ao longo de 20 minutos.b) Dose de ManutençãoDe 1 a 1,5 mg/kg de peso administrados em infusão intravenosa durante período de 30 minutos, com intervalos de 12 horas, até atingir-se a concentração sérica/terapêutica desejada de teofilina.2. Estado de Mal AsmáticoDOSAGEM DE AMINOFILINA CONTÍNUA APÓS A DOSE DE ATAQUE INICIALIDADE TAXA DE INFUSÃO DE AMINOFILINA(mg/kg/hora)6 - 52 SEMANAS [idade semanas x 0,008 + 0,21] x (0,8)1 - 9 ANOS (0,64)9 - 12 ANOS (0,56)12 - 16 ANOS (não fumantes) (0,56)12 - 16 ANOS (fumantes) (0,40)Inalação (nebulizador)Diluir 0,5 a 1 ml de Aminofilina Sandoz solução oral em igual volume de água destilada e administrar por meio de um nebulizador. O efeito broncodilatador obtido com a administração por essa via pode ser utilizado para permitir penetração mais profunda de antibióticos na árvore brônquica.

Características Farmacológicas
A aminofilina causa dilatação dos brônquios e dos vasos pulmonares, através dorelaxamento da musculatura lisa. Dilata também as artérias coronárias e aumenta odébito cardíaco e a diurese. A aminofilina exerce efeito estimulante sobre o SNC e amusculatura esquelética. Pode ser administrada durante períodos prolongados, porvia oral e por inalação.A aminofilina, um complexo da teofilina com etilenodiamina, libera prontamente ateofilina no organismo. A farmacocinética da teofilina é discutida embroncodilatadores e em drogas anti-asma. Alguns estudos sugeriram que aetilenodiamina não afeta a farmacocinética da teofilina após administração oral.A teofilina é absorvida rápida e completamente das preparações líquidas e doscomprimidos, mas sua absorção pode ser diminuída quando ingerida com. Asconcentrações séricas de pico da teofilina ocorrem 1 a 2 horas após a ingestão depreparações líquidas ou de comprimidos e, geralmente, aproximadamente 4 horasapós, quando ingerido com alimento.A teofilina metabolizada no fígado resulta nos metabólitos: ácido 1,3-dimetilurico eácido 1-metilurico, através do 1-metilxantina intermediário e 3-metilxantina. Ademetilação resulta na 3-metilxantina e possivelmente a 1-metilxantina, catalisadapela isoenzima CYP1A2 do citocromo P450; a hidroxilação ao ácido 1-metilurico écatalisado por CYPE1 e por CYPA3. Os metabólitos são excretados na urina. Nos adultos, aproximadamente 10% de uma dose de teofilina é excretada inalterada na urina, mas nos neonatos em torno de 50% é excretada inalterada e uma proporção grande excretada como cafeína. As diferenças inter-individuais consideráveis na taxa do metabolismo hepático da teofilina resulta em variações grandes nas concentrações séricas e na meia-vida. O metabolismo hepático é afetado mais porfatores tais como: a idade, fumante, doença, dieta e interações da droga. A meia-vida sérica da teofilina, em um adulto asmático de outra maneira saudável, não-fumante é 6 a 12 horas, nas crianças 1 a 5 horas, em fumantes 4 a 5 horas e nos neonatos e em prematuros 10 a 45 horas. A meia-vida sérica da teofilina pode ser aumentada nas pessoas idosas e nos pacientes cardíacos ou com doenças hepáticas.

Uso em grupos de risco
As crianças são especialmente sensíveis à aminofilina. Portanto, leia atentamente as recomendações para o uso pediátrico no item ?Posologia?.

Armazenagem
Manter a solução oral protegida da luz.Manter os comprimidos em temperatura ambiente (entre 15°C e 30° C) e protegidosda umidade.O prazo de validade está impresso no cartucho. Não utilizar o produto após a datade validade.