Artrodar 50 Mg 30 Drags - Artrodar

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Artrodar 50 Mg 30 Drags
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Informações
Estudos experimentais provaram que a diacereína possui propriedades anti-osteoartrosicas e, moderadamente, atividades analgésica, antiinflamatória e antipirética. Artrodar mostrou inibir a síntese de citócinos pró-inflamatórios, tais como a interleucina 1 (IL-1) e a síntese de proteases e radicais livres de oxigênio, todos implicados no processo de degradação cartilaginosa. Além disso, estudos recentes indicaram que a diacereína estimula a produção de componentes da matriz cartilaginosa (colágeno e proteoglicanos). Ao contrário dos fármacos antiinflamatórios não esteroidais (NSAIDs), Artrodar não inibe a síntese de prostaglandinas, tromboxanos ou leucotrienos, constituindo-se uma vantagem, do ponto de vista de tolerância gástrica. A atividade terapêutica do fármaco é direta, ao inibir a patogênese do processo artrósico. Nos modelos animais de osteoartrose, a diacereína decresceu a incidência e severidade das lesões teciduais da cartilagem, ossos e membrana sinovial. A administração do fármaco em cobaias, bloqueou o edema, o granuloma, a febre e a dor. A ação de Artrodar é, portanto, realçada na quelação de alguns íons e no poder inibidor sobre proteases lisossomiais. Foram realizados estudos de toxicidade aguda em ratos, camundongos (LD50 oral > 2000 mg/kg) e cães (LD50 oral > 1000 mg/kg). Para toxicidade subaguda e crônica, utilizaram-se doses entre 5,0 a 500 mg/kg/dia(cerca de 250 vezes superiores a indicada para o homem); o único efeito secundário observado, foi a ocorrência de amolecimento fecal, nas doses mais elevadas. Artrodar mostrou, também, ser desprovido de: ação teratogênica em ratos e coelhos, efeitos sobre a fertilidade masculina e feminina e, toxicidade peri e pós-natal em ratos.

Indicações
Artrodar é indicado no tratam. sintomático da osteoartrose (artrose e afecções articulares do tipo degenerativo).

Contra Indicações
O produto não pode ser utilizado em pacientes c/ história de hipersensibilidade à reína, seus correlatos e a qualquer dos componentes da fórmula.

Advertências
NÃO DEVE SER UTILIZADO DURANTE A GRAVIDEZ E LACTAÇÃONÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DE SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR.

Uso Na Gravidez
Apesar de não terem sido detectados efeitos teratogênicos em animais,é aconselhávelnão usar Artrodar durante a gravidez e lactação.Informe seu médico a ocorrência degravidez na vigência do tratamento ou após seu término ou,ainda,se estiveramamentando.

Interações Medicamentosas
Dada à natureza antraquinônica da diacereína, Artrodar ® não poderá ser ingerido simultaneamente com laxantes.Em casos extremos, a administração deverá ser efetuada com máxima prudência, sob controle médico direto. Ofármaco pode produzir uma coloração amarelo-intenso na urina, porém, sem significado clínico.

Reações Adversas
Ocasionalmente,podem ocorrer diarréia e dores abdominais em pacientes sensíveis aosderivados antraquinônicos.Esses sintomas decrescem,ao reduzir-se a dose diária dadroga.

Posologia
Adultos: usar 50 a 100 mg ao dia de Artrodar, durante as refeições. Recomenda-se que uma cápsula de Artrodar seja ingerida, diariamente, nas primeiras 2 semanas de uso, seguidas por 2 cápsulas diárias, em período não inferior a 06 (seis) meses. Segundo critério médico, o tratam. poderá estender-se por ciclos mais longos. A ação antiálgica de Artrodar manifesta-se de 2 a 4 semanas do início do tratam., tornando-se necessário neste período, o emprego de drogas analgésicas e antiinflamatórias.

Superdosagem
Manutenção dos sinais vitais e tratamento sintomático.

Características Farmacológicas
Estudos experimentais provaram que a diacereína possui propriedades anti-osteoartrosicas e, moderadamente,atividades analgésica, antiinflamatória e antipirética. Artrodar® mostrou inibir a síntese de citócinos próinflamatórios,tais como a interleucina 1 (IL-1), e a síntese de proteases e radicais livres de oxigênio, todos envolvidosno processo de degradação cartilaginosa. Além disso, estudos recentes indicaram que a diacereína estimula aprodução de componentes da matriz cartilaginosa (colágeno e proteoglicanos). Ao contrário dos fármacosantiinflamatórios não esteroidais (AINEs), Artrodar® não inibe a síntese de prostaglandinas, tromboxanos ouleucotrienos, constituindo-se uma vantagem, do ponto de vista de tolerância gástrica. A atividade terapêutica dofármaco é direta, ao inibir a patogênese do processo artrósico. Nos modelos animais de osteoartrose, a diacereínadecresceu a incidência e severidade das lesões teciduais da cartilagem, ossos e membrana sinovial. A administraçãodo fármaco em cobaias, bloqueou o edema, o granuloma, a febre e a dor. A ação de Artrodar® é, portanto,realçada na quelação de alguns íons e no poder inibidor sobre proteases lisossomiais. Foram realizados estudos detoxicidade aguda em ratos, camundongos (DL 50% oral > 2000 mg/kg) e cães (DL 50% oral > 1000 mg/kg). Paratoxicidade subaguda e crônica, utilizaram-se doses entre 5,0 a 500 mg/kg/dia (cerca de 250 vezes superiores aindicada para o homem); o único efeito secundário observado foi a ocorrência de amolecimento fecal, nas doses maiselevadas. Artrodar® mostrou, também, ser desprovido de ação teratogênica em ratos e coelhos e de efeitos sobrea fertilidade masculina e feminina e toxicidade peri e pós-natal em ratos. Estudos com duração de 02 anos,conduzidos em ratos e camundongos, não produziram evidência alguma sobre o potencial carcinogênico domedicamento. Em seguida à administração oral, a diacereína é prontamente desacetilada à reína, considerada ometabólito ativo. O pico plasmático após uma única dose de 50 mg, ocorre em 2,5 horas e a Cmax é cerca de 3 mg/L.Quando Artrodar® é ingerido com as refeições, sua biodisponibilidade aumenta em 25% (aprox.), enquanto aabsorção é retardada. A droga possui elevada ligação com proteínas plasmáticas (99%), principalmente, pelaalbumina. A via de excreção principal do medicamento é a urinária, sob forma de derivados sulfo e glicurônicosconjugados. A meia-vida de eliminação é de 4,5 horas. Após administração sucessiva (2 x 50 mg / dia) ocorre um.

Uso em grupos de risco
A eliminação mais lenta de Artrodar® nos indivíduos idosos está relacionada à boa tolerância do produto e não,necessariamente, a uma mudança de dose.

Armazenagem
Artrodar® quando estocado na embalagem original, deve ser mantido em local seco, ao abrigo da luz e àtemperatura ambiente (15 a 30°C).