quarta-feira, 27 de julho de 2011

Descon 400 + 4 + 4 Mg 100 Caps - Descon

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Descon 400 + 4 + 4 Mg 100 Caps
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Descon 400 + 4 + 4 Mg 40 Caps
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Descon Rinus 2 + 2,5 Mg Solução Oral 20 Ml
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Descon 4 Caps
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Descon 4 Caps
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Descon Solução Oral 20 Ml
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Descon 20 Caps
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Descon 12 Caps
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Descon Solução Oral 120 Ml
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Informações
Cápsulas - cada cápsula contém 400 mg de paracetamol, 4 mg de cloridrato de fenilefrina e 4 mg de maleato de clorfenamina. Solução oral - cada mL contém 40 mg de paracetamol, 0,6 mg de cloridrato de fenilefrina e 0,6 mg de maleato de clorfenamina. Gotas - cada mL(30 gotas) contém 100 mg de paracetamol, 2 mg de cloridrato de fenilefrina e 2 mg de maleato de clorfenamina. As bases farmacológicas estão apoiadas nos efeitos terapêuticos das substâncias, cada uma delas destinadas ao controle específico nos processos que envolvem gripes e resfriados. O paracetamol produz ação analgésica e antitérmica. O cloridrato de fenilefrina é uma amina simpatomimética de ação direta na estimulação de receptores alfaadren érgicos. Causa vasoconstrição direta, promovendo o Descongestionamento nasal e diminuindo a coriza e a rinite. O maleato de clorfenamina, um derivado propilamínico, é um anti-histamínico, que atua competitivamente com a histamina, bloqueando os receptores histaminérgicos H1 das células efetoras. Atua na musculatura lisa do aparelho respiratório diminuindo os broncoespasmos. Diminui a permeabilidade dos pequenos vasos sangüíneos e conseqüentemente os edemas, rubores e pruridos.

Indicações
Analgésico e antitérmico e nos processos que envolvem as vias aéreas superiores, como Descongestionante nasal.

Contra Indicações
PACIENTES COM HISTÓRIA DE HIPERSENSIBILIDADE AOS COMPONENTES DA FÓRMULA. NÃO DEVE SER ADMINISTRADO SEM CONTROLE MÉDICO A PACIENTES COM HIPERTENSÃO GRAVE, DOENÇA CARDÍACA, DIABETE, GLAUCOMA, HIPERTROFIA DE PRÓSTATA, DOENÇARENALCRÔNICA, INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA GRAVE, DISFUNÇÃO TIREOIDIANA, GRAVIDEZ E LACTAÇÃO.

Advertências
ESTE MEDICAMENTO INDUZ SONOLÊNCIA NÃO DEVENDO SER UTILIZADO POR CONDUTORES DE VEÍCULOS, OPERADORES DE MÁQUINAS OU AQUELES DE CUJA ATENÇÃO DEPENDA A SEGURANÇA DE OUTRAS PESSOAS. NÃO USE OUTRO PRODUTO QUE CONTENHA PARACETAMOL.

Uso Na Gravidez
NÃO SE RECOMENDAOUSO DO PRODUTO DURANTE A GRAVIDEZ E LACTAÇÃO.

Interações Medicamentosas
O PRODUTO NÃO DEVE SER ADMINISTRADO CONCOMITANTEMENTE COM INIBIDORES DA MAO (MONOAMINO-OXIDASE),COMBARBITÚRICOSOUÁLCOOL.

Reações Adversas
RARAMENTE PODEM OCORRER REAÇÕES ADVERSAS CARACTERÍSTICAS DOS COMPONENTES DA FÓRMULA, TAIS COMO, SEDAÇÃO, SONOLÊNCIA, VERTIGEM, HIPOTENSÃO, SUDORESE, PALPITAÇÕES, ANSIEDADE, TREMOR, INSÔNIA, DesconFORTO GÁSTRICO, IRRITA- ÇÕES CUTÂNEAS. O USO CONTÍNUO PODE PROVOCAR DISCRASIAS SANGÜÍNEAS E NECROSE PAPILAR RENAL.

Posologia
Cápsulas Adultos: 1 a 2 cápsulas a cada 4 horas. Crianças acima de 12 anos: 1 cápsula a cada 4 horas. Não tomar mais de 10 cápsulas ao dia. Solução Oral Adultos e crianças acima de 12 anos: 1 colher das de sobremesa (10 mL) a cada 4 horas. Crianças de 6 a 12 anos: 1 colher das de chá (5 mL) a cada 4 horas. Gotas De 4 a 6 anos: 25 a 35 gotas 3 a 4 vezes ao dia. De 2 a 4 anos: 17 a 25 gotas 3 a 4 vezes ao dia. Crianças abaixo de 2 anos: sob orientação médica.

Superdosagem
Promover esvaziamento gástrico através de indução de êmese ou lavagem gástrica. A N-acetilcisteína, administrada por via oral, é um antídoto específico para toxicidade induzida pelo paracetamol, devendo ser instituída nas primeiras 24 horas. Medidas de manutenção do estado geral devem ser observadas, como hidratação, balanço hídrico eletrolítico e correção de hipoglicemia.

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