Tylenol Ap 650 Mg 200 Cprs - Tylenol ap

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Tylenol Ap 650 Mg 200 Cprs
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Tylenol Ap 650 Mg 24 Cprs
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Tylenol Ap 650 Mg 4 Cprs
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Informações
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?TYLENOL® AP reduz a febre atuando no centro regulador da temperatura no SistemaNervoso Central (SNC) e diminui a sensibilidade para a dor.POR QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO?TYLENOL® AP é indicado em adultos para o alívio de dores crônicas, sendo também útilpara a redução da febre e para o alívio temporário de dores leves a moderadas, tais como: dores associadas a gripes e resfriados comuns, dor de cabeça, dor de dente, dor nascostas, dores musculares, dores leves associadas a artrites e cólicas menstruais.QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?Contra-indicaçõesVocê não deve tomar TYLENOL® AP se tiver hipersensibilidade (alergia) ao paracetamol ouaos outros componentes da fórmula.AdvertênciasVocê não deve tomar mais do que a dose recomendada (superdose) para provocar maioralívio, pois pode causar sérios problemas de saúde.Ago08140b 2Ty AP (650mg)CONFIDENCIALVocê não deve usar o medicamento para dor por mais de 10 dias ou para febre por mais de3 dias, exceto sob orientação médica.Você deve consultar seu médico se a dor ou febre continuarem ou piorarem, se surgiremnovos sintomas ou se aparecerem vermelhidão ou edema, pois estes sintomas podem sersinais de doenças graves.Se você toma 3 ou mais doses de bebidas alcoólicas todos os dias, deve consultar seumédico se pode tomar TYLENOL® AP ou qualquer outro analgésico. Usuários crônicos debebidas alcoólicas podem apresentar um risco aumentado de doenças do fígado setomarem uma dose maior que a dose recomendada (superdose) de TYLENOL® AP. Oparacetamol pode causar lesão ao fígado.Gravidez e AmamentaçãoEm casos de uso por mulheres grávidas ou amamentando, a administração deve ser feitapor períodos curtos.Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientaçãomédica ou do cirurgião-dentista.Atenção: Este medicamento contém Açúcar (amido), portanto, deve ser usado comcautela em portadores de Diabetes.Não use outro produto que contenha paracetamol.PrecauçõesA absorção de TYLENOL® AP é mais rápida se você estiver em jejum. Os alimentos podemafetar a velocidade da absorção, mas não a quantidade absorvida do medicamento.Interações MedicamentosasA interferência do paracetamol na metabolização de outros medicamentos e a influênciadestes medicamentos na ação e na toxicidade do paracetamol não são relevantes.Este medicamento é contra-indicado em crianças menores de 12 anos.Informe ao médico ou cirurgião dentista o aparecimento de reações indesejáveis.COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?Aspecto FísicoComprimidos revestidos ovalados de cor branca.Características OrganolépticasNão se aplica.Ago08140b 3Ty AP (650mg)CONFIDENCIALDosagemAdultos e crianças de 12 anos ou mais: Tome 2 comprimidos revestidos a cada 8 horas, 3vezes ao dia. Não exceda 6 comprimidos, em doses fracionadas, um período de 24 horas.Como UsarVocê deve tomar os 2 comprimidos com líquido, engolindo-os inteiros. Não amasse,mastigue ou dissolva os comprimidos.Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procureorientação médica ou de seu cirurgião-dentista.Não use o medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar observe oaspecto do medicamento.QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?Este medicamento pode causar algumas reações desagradáveis inesperadas. Caso vocêtenha uma reação alérgica, deve parar de tomar o medicamento.O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE DESTEMEDICAMENTO DE UMA SÓ VEZ?Se você tomar uma dose muito grande deste medicamento acidentalmente, deve procurarum médico ou um centro de intoxicação imediatamente. O apoio médico imediato éfundamental para adultos e crianças, mesmo se os sinais e sintomas de intoxicação nãoestiverem presentes.ONDE E COMO DEVO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?Você deve conservar TYLENOL® AP em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C),protegido da luz e da umidade. Evite calor excessivo (acima de 40°C).TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

Indicações
Em adultos, para o alívio de dores crônicas, sendo também útil para a redução da febree para o alívio de dores leves a moderadas, tais como: dores associadas a gripes eresfriados comuns, dor de cabeça, dor de dente, dor nas costas, dores musculares, doresassociadas a artrites e dismenorréia.

Contra Indicações
TYLENOL® AP não deve ser administrado a pacientes com hipersensibilidade aoparacetamol ou aos excipientes da formulação.

Advertências
TYLENOL® AP não deve ser administrado por mais de 10 dias para dor ou para febre pormais de 3 dias.Usuários crônicos de bebidas alcoólicas podem apresentar um risco aumentado de doençasdo fígado caso seja ingerida uma dose maior que a dose recomendada (superdose) deTYLENOL® AP. O paracetamol pode causar dano hepático.

Uso Na Gravidez
Gravidez (Categoria B) e LactaçãoEm casos de uso por mulheres grávidas ou amamentando, a administração deve ser feitapor períodos curtos.Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientaçãomédica ou do cirurgião-dentista.Atenção: Este medicamento contém Açúcar (amido), portanto, deve ser usado comcautela em portadores de Diabetes.Não use outro produto que contenha paracetamol.

Interações Medicamentosas
A interferência do paracetamol na metabolização de outros medicamentos e a influênciadestes medicamentos na ação e na toxicidade do paracetamol não são relevantes.

Reações Adversas
Podem ocorrer algumas reações adversas inesperadas. Caso ocorra uma rara reação desensibilidade, o medicamento deve ser descontinuado.

Posologia
Adultos e crianças de 12 anos ou mais: 2 comprimidos a cada 8 horas (3 vezes ao dia).Não exceder 6 comprimidos, em doses fracionadas, em um período de 24 horas.

Superdosagem
SintomasO paracetamol em altas doses pode causar hepatotoxicidade em alguns pacientes. Emadultos e adolescentes, pode ocorrer hepatotoxicidade após a ingestão de mais que 7,5 a10 g em um período de 8 horas ou menos. Fatalidades não são freqüentes (menos que 3-4% de todos os casos não tratados) com superdoses menores que 15 g. Em caso desuspeita de ingestão de altas doses de TYLENOL® AP, procure imediatamente um centromédico de urgência. As crianças são mais resistentes que os adultos no que se refere àhepatotoxicidade, uma vez que casos graves são extremamente raros, possivelmentedevido a diferenças na metabolização da droga. Uma superdose aguda de menos que 150mg/kg em crianças não foi associada à hepatotoxicidade. Apesar disto, da mesma formaque para adultos, devem ser tomadas as medidas corretivas descritas a seguir nos casos desuperdose em crianças. Os sinais e sintomas iniciais que se seguem a uma dosepotencialmente hepatotóxica de paracetamol são: náusea, vômito, sudorese intensa e malestargeral. Os sinais clínicos e laboratoriais de toxicidade hepática podem não estarpresentes até 48 a 72 horas após a ingestão da dose maciça.TratamentoO estômago deve ser completamente esvaziado por lavagem gástrica ou por indução aovômito com xarope de ipeca. Tão logo possível, mas não antes que 4 horas após a ingestão,deve-se providenciar, nos Centros de Controle com metodologia e aparelhagemapropriadas, a determinação dos níveis plasmáticos de paracetamol. Caso a superdosetenha sido por um medicamento à base de paracetamol com ação prolongada, faz-senecessário a obtenção de um nível de paracetamol adicional 4 a 6 horas após o nível inicialde paracetamol no plasma. Se qualquer um dos níveis plasmáticos estiver acima da linha detratamento mais baixa do nomograma de superdose do paracetamol, os testes de funçãohepática devem ser realizados inicialmente e repetidos a cada 24 horas até completanormalização. A despeito da dose maciça de paracetamol referida, o antídoto indicado, Nacetilcisteínaa 20%, deve ser administrado imediatamente, caso não tenham se passadomais que 24 horas da ingestão. A N-acetilcisteína a 20% deve ser administrada oralmenteem uma dose de ataque de 140 mg/kg, seguida de uma dose de manutenção de 70 mg/kgde 4 em 4 horas, até um máximo de 17 doses, conforme a evolução do caso. A Nacetilcisteínaa 20% deve ser dada após diluição a 5% em água, suco ou bebida leve,preparada no momento da administração. Além da administração da N-acetilcisteína a 20%,o paciente deve ser acompanhado com medidas gerais de suporte, incluindo manutençãodo equilíbrio hidroeletrolítico, correção de hipoglicemia, e outras. Após a recuperação dopaciente, não permanecem seqüelas hepáticas anatômicas ou funcionais.

Características Farmacológicas
O paracetamol, substância ativa do TYLENOL® AP, é um analgésico e antitérmicoclinicamente comprovado, que promove analgesia pela elevação do limiar da dor eantipirese através de ação no centro hipotalâmico que regula a temperatura. Seu efeito tem O paracetamol, substância ativa do TYLENOL® AP, é um analgésico e antitérmicoclinicamente comprovado, que promove analgesia pela elevação do limiar da dor eantipirese através de ação no centro hipotalâmico que regula a temperatura. Seu efeito tem.

Uso em grupos de risco
Até o momento não são conhecidas restrições especificas ao uso do TYLENOL® AP porpacientes idosos.Não utilizar em crianças abaixo de 12 anos.Usuários crônicos de bebidas alcoólicas podem apresentar um risco aumentado de doençasdo fígado caso seja ingerida uma dose maior que a dose recomendada (superdose) deTYLENOL® AP. O paracetamol pode causar dano hepático.

Armazenagem
TYLENOL® AP deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C),protegido da luz e umidade. Evitar calor excessivo (acima de 40°C).